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人民医院免费新生儿耳聋基因检测
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免费为新生儿提供
耳聋基因筛查的机构
凡是在人民医院住院分娩的宝宝
都能免费享受
价值953元的耳聋基因检测！
呵护宝宝听力，从耳聋基因做起
1.夫妻双方听力正常，生出的宝宝听力一定没有问题吗？ 全国正常人群的耳聋基因携带率为5%-6%，有大量听力正常的夫妇携带了致病基因还不知情，当夫妇同时把基因传给宝宝时，宝宝就可能出现听力障碍。
2.为什么有的宝宝出现“一针聋”？ 有资料显示，我国每年新增的聋儿中，有半数为药物中毒性耳聋。使用抗生素致聋与患儿的基因相关，此类患儿若早期进行基因检测，明确身体状况后，可通过终身禁用某些药物，避免耳聋的发生。
3.宝宝听力筛查通过了，将来听力一定不会有问题吗？ 药物性耳聋是患儿因携带了某种致聋基因，导致在使用某些抗生素以后，出现耳聋。迟发性耳聋是患儿出生时听力正常，当发生某些影响颅内压的情况时（如：头部碰撞）容易出现耳聋，这类耳聋也与基因相关。这些耳聋其实是可以通过早期检查预防的。
4.为什么要进行耳聋基因筛查？ 我国7岁以下的耳聋孩子有80万，每年还在以3万人的速度增加，每1000名新生儿中就有1~3名有听力障碍。耳聋患儿中因为用药导致的耳聋及迟发性耳聋达30%，而这些儿童是可以通过新生儿听力筛查的，所以，听力筛查联合基因筛查是很有必要的。
5.夫妻中有耳聋患者，还有可能生出听力正常的宝宝吗？ 夫妻双方行基因检测，发现致病性基因后，行产前诊断及新生儿耳聋基因筛查，若确定为聋儿，可予以早期治疗，人工耳蜗植入，宝宝可以有正常的听力；若检测宝宝存在听力的潜在问题，通过避免接触某些药物和外伤，可以保护孩子一生的听力健康。
在家属知情并签字同意后，仅需要采取新生儿出生后脐带血或出生后48-72小时足底血（2-3ml），不会对宝宝身体产生任何影响。将血片送检后为您出具检测报告，并根据报告内容为您提供精准的干预措施，从而避免孩子发生耳聋、或延迟耳聋的发生避免孩子由聋致哑、或者终身禁用耳毒性药物，预防孩子及家族成员发生药物性耳聋。
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发表于 2021-7-24 09:14:26
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