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綦江罕见病青年赚得人生第一笔收入“要给妈妈用!”

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(1楼)楼主
发表于 2025-7-27 09:02:34 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式 来自: 重庆 重庆
【8块1毛2!罕见病青年赚得人生第一笔收入“要给妈妈用!”】7月22日、23日,罕见病青年罗睿燊通过直播画画赚得了自己人生第一笔收入——8块1毛2!出生于2005年的罗睿燊,患有苯丙酮尿症(PKU)、杜氏肌营养不良症(DMD)两种罕见病,医生曾告诉妈妈周朝喜,“孩子11、12岁可能无法行走,或许活不过18周岁……”如今,20岁的罗睿燊不仅打破生命“预言”,还顺利考入大学。他说,我赚的钱“要给妈妈用!”




来源:綦江发布微博



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发表于 7 天前 来自手机版 | 只看该作者 来自: 中国 中国
懂得感恩,懂得孝顺的孩子。
祝你一生平安,健康,快乐,长命百岁!
15

发表于 7 天前 来自手机版 | 只看该作者 来自: 重庆 重庆
勇敢的孩子,慈祥的母亲,加油,一切都会变好的。
14

发表于 7 天前 来自手机版 | 只看该作者 来自: 重庆 重庆
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发表于 7 天前 来自手机版 | 只看该作者 来自: 重庆 重庆
好孩子加油加油加油加油
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发表于 7 天前 来自手机版 | 只看该作者 来自: 重庆 重庆
伟大的母亲
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发表于 2025-7-27 22:19:23 来自手机版 | 只看该作者 来自: 重庆 重庆
10楼

1

发表于 2025-7-27 21:18:45 来自手机版 | 只看该作者 来自: 中国 中国
9楼

1

发表于 2025-7-27 19:17:55 来自手机版 | 只看该作者 来自: 中国 中国
这也比抽动症强
8楼

2

发表于 2025-7-27 18:40:29 来自手机版 | 只看该作者 来自: 重庆 重庆
看了让人眼酸酸的
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